《质量负责岗位职责【精选七篇】》

质量负责岗位职责（精选7篇）

质量负责岗位职责 篇1

1、搭建公司质量管理体系，保证按时按质完成公司下达的各项任务。

2、完成公司医疗及电子产品的质量检测检验工作，协助解决产品质量问题。

3、负责公司检验或试验文件，制定进货，制作过程成品质量指标。

4、负责进货，产品实现过程，最终产品的检验工作。

5、负责客户质量投诉的分析处理工作。

6、负责指导和监督生产品质检验工作。

7、负责每日进货，成品质量检验记录，每月汇总的质量统计，分析工作。

任职要求:

1、本科以上学历，医学检验等相关专业。

2、3年及以上医疗器械生产质量管理工作经历。

3、熟悉医疗器械或药品gsp/gmp。

福利:

1、薪资 高于同行业的薪水，只要你有才。

2、周未双休、法定节假日、带薪年假，工作休息两不误。

3、五险一金+意外商险 全面保障。

4、高温、餐补、通讯补助让你衣食无忧。

5、员工旅游、定期体检让关怀无处不在。

质量负责岗位职责 篇2

一、工作职责:

1、负责火山质量管理组的业务管理,合理调配人力,完成工作指标。

2、负责火山质量管理组的人员管理、制度建设、文化建设。

3、负责从内部发掘、培养或从外部引入优秀人才。

4、优化质量管理组工作流程、创新业务范围,产出数据化分析报告,为整个业务部门提供策略性支持。

5、挖掘业务部门现存问题,并提供解决方案。

二、任职要求:

1、本科学历以上,2年以上互联网或媒体行业相关工作经验。

2、具有较强学习能力强和自律性,工作投入度较高,时间观念强。

3、具有创新思维和从数据化角度分析问题的能力,善于总结与复盘。

4、具有跨部门沟通能力和出色的判断力。

5、有团队管理经验者优先。

6、有数据分析相关工作者优先。

质量负责岗位职责 篇3

一、负责编制理论教学和实操教学计划，并根据行业主管部门、公安车管部门的最新要求，及时调整、完善教学计划。

二、负责教学任务的下达，做好课程安排，并根据学员实际情况和办班形式编制教学执行计划，编制实训班组，配备相应训练车辆，并向各科目教员下达教学任务。

三、负责组织落实授课教室、训练场地。

四、负责训练安全及训练车辆的维护保养工作。

五、负责教练员的日常考核、考评等日常管理工作。

六、完成上级交办的其它工作。驾校结业考试管理负责人

质量负责岗位职责 篇4

工作职责：

1、负责起草、修订及推行公司内部质量体系(iso17025/iso17020)文件，并监督实验室贯彻执行；

2、负责制定公司年度评审计划并且有效实施；

3、定期对实验室实施比对实验考核；

4、负责监督指导各实验室完成并迎接外部机构和国家监督管理部门的审核（如国家实验室认可委、质量技术监督局）；

5、负责有效完成每年项目扩充评审等重大事宜；

6、负责相关质量管理文件的编制与存档以及质量部人员的管理与协调。

任职资格：

1、本科及以上学历，质量管理或化学相关专业毕业；

2、5年以上质量管理工作经验，中级以上技术职称；

3、熟悉实验室iso17025体系/iso17020体系，能够编制质量管理系统文件；有检测认证行业质量管理经验；有中级职称者优先考虑；

4、能够带领质量部完成指定任务和指标，具有迅速解决化学分析项目中产生各种问题；

5、熟练掌握化学分析实验方法以及仪器操作应用方面的知识；

6、良好的英文阅读与理解能力；

7、熟悉化学分析实验室相关操作规程和注意事项；

质量负责岗位职责 篇5

一、职责描述

1、熟悉医疗器械监督管理条例及相关法规,定期组织员工学习医疗器械有关法律法规知识;组织公司质量管理方面的教育和培训,并建立档案;

2、全面管理企业的质量管理工作,负责起草和修订质量管理体系文件并组织实施和监督检查;

3、负责监督协调各部门各级岗位人员质量控制措施的实施;

4、及时有效组织公司应对gmp的各种检查工作以及认证公司的外审等外部检查并做好监测记录;

5、建立和改进适合本公司的质量体系;编写质量手册检验标准;

6、负责经营商品质量事故、质量投诉的调查、处理;

7、负责与药监部门的报告与沟通;

8、熟悉13485体系质量认证,有内审员证书优先;

9、负责质量体系、内部流程制度的培训工作,如设计控制、风险管理、缺陷管理等。

二、任职要求:

1、大学本科以上学历,机电、光学工程、应用化学、医学等相关专业;

2、具有医疗器械行业相关专业技术知识以及项目管理、体系法规等相关专业知识;

3、接受过iso13485培训;熟悉iso9001等相关质量管理体系及具体运作,持有内审员证书;

4、5年以上医疗器械经营公司质量管理工作经验;

5、具有良好的计算机操作与英文阅读能力;

6、具有较强的学习、分析、理解、沟通和协调能力;

7、工作态度认真,积极负责,具有较强的创新意识;

8、熟悉cfda、ce、fda对医疗器械的监管要求及相关标准;

9、编写过质量体系文件,了解各程序文件要求的出处及其原因;

10、熟悉新产品研发流程、设计控制及风险管理,并能指导日常工作;

11、思维清晰,善于思考、分析与总结的优先考虑;

12、优秀的沟通技巧,良好的英语沟通能力;

质量负责岗位职责 篇6

在试验室主任的领导下，全面负责试验室的质量工作，并在试验室主任不在时，代行其责。

1、参与项目试验室质量体系的建立、运行和维护。

2、组织实施编写、审核、维护项目试验室文件，组织宣贯试验室质量手册和程序文件。

3、组织档案的立卷和资料的管理与维护。

4、审核项目试验室内审计划并主持内部质量体系审核，验证质量体系运行的有效性。

5、根据反馈信息组织实施纠正并建立预防措施。

6、征求客户意见，组织处理委托人的投诉，对投诉提交意见和解释。

7、对分包检测进行控制，负责对分包方质量体系的审核，参加合同评审。

8、评价项目试验室内审员的工作水平，参加管理评审。

9、负责项目试验室内部各项管理制度的实施、监督和检查。

质量负责岗位职责 篇7

一、职责描述:

1、负责建立并维护实验室的质量管理体系,熟悉体系运行过程,编制并修订体系文件,组织提供必要的资源,支持过程的运行、监视、测量和改进;

2、通过内部审核、管理评审对体系的运行进行维护和指引,确保体系得到有效实施和保持;

3、组织内部管理知识培训,贯彻质量体系要求,致力于质量目标的实现,并组织组内人员分析和持续改进;

4、对本部门出现的不符合项进行调查和分析,提出纠正措施并组织实施,为实验室的发展提供富有建设性的意见和方向。

二、任职要求:

1、本科及以上学历,化学、药学或相关专业,中级以上(含中级)职称;

2、具有实验室检测工作经验和三年以上质量体系管理经验;

3、熟悉药典和相关法律法规,了解实验室质量管理体系相关要求(包括iso/iec17025等);

5、良好的组织、沟通、协调能力,具备团队合作精神;

6、有职业道德,独立工作能力强,应变能力突出,有良好的口头及书面表达能力;

7、原则性强,思维敏捷、严谨,工作踏实、认真,有较强的敬业精神。